Врач-онколог проф. Др. Мутлу Демирай рассказал изданию САБАХ о новых методах лечения, разработанных против рака.

Лечение проводимое путем выявления карты генома, в настоящее время является более предпочтительным методом.

Демирай сказал: «Мы всегда говорили о раке как о органоспецифическом. О чем мы говорили? Рак легких, рак молочной железы, рак желудка, рак кишечника и т. д. Однако в мире произошли изменения. Проект генома человека состоит в среднем из 22 тысяч генов. Около 1-2 процентов связаны с раком. Научный мир заявил, что если мы оценим этот ген, мы сможем открыть новый взгляд на рак. Если говорить образно нас всегда интересовало, где тот вор, проникший в наш дом? Ведь кража по адресу не определяется. Важно каким способом вор проник в наш дом».

В настоящее время я применяю персонализированное лечение, которое является самым современным методом лечения рака в мире. Это геномная терапия, то есть лечение путем картирования гена и выявления молекулярных путей. Отчеты о карте генов не предлагают прямого лечения . Они должны быть обработаны и проанализированы . Требуется получить второе мнение от опытного врача. Сегодня, даже если у президента США Джо Байдена рак, к нему применяется это лечение. Потому что это самое комплексное, лучшее лечение на данный момент. Но пока я этим занимаюсь, есть методы лечения, которые прошли через фильтр истории человечества и дожили до наших дней, не стираясь из нашей памяти.

Это то, что мы называем «традиционной терапией» или интегративной терапией. Если бы эти традиционные методы лечения были чушью, они бы не прошли через этот фильтр и не дошли до наших дней. Вот почему я говорю, что их следует уважать. И именно поэтому я предпочитаю пользоваться этими древними традиционными методами лечения, проводя здесь самое современное лечение. И я создаю смесь. В этом моя разница. Применяя это лечение, конечно, я все делаю на основе науки. Моя работа отходит на второй план, на первый план выходят витамин С, лечение куркумой и гипертермия.

Позвольте мне рассказать вам историю одного лечения куркумой. 10 лет назад я картировал ген пациента. У моего пациента была опухоль, покрывающая все легкое. Мы сделали все тесты и выяснили что лекарства от этого нет. Были публикации о том, что нарушение в этом гене, вызывающем  такую опухоль, можно лечить куркумой. Я также консультировался со своим пациентом и предложил  добавить их к лечению и вся опухоль в легком исчезла. Мы провели научно-исследовательское исследование с TUBITAK и назначали лечение этой куркумой пациентам внутривенно. Мы открыли новые горизонты в Турции в 2013 году. Я все еще работаю над этим вопросом. Я применил традиционное лечение, сочетая его с научными основами.

 

ИЗМЕНИЛСЯ ВЗГЛЯД НА ЛЕЧЕНИЕ РАКА .

ОРГАН НЕ ВАЖЕН, МЫ ДОЛЖНЫ ЗАБОТИТЬСЯ О ГЕННОЙ КАРТЕ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ.

Мы оцениваем нашего пациента на молекулярном уровне и принимаем решение о его лечении, и теперь молекулярные биологи и генетики имеют право голоса в механизме принятия решений о лечении рака, -продолжил Демирай;

 «До сих пор мы говорили о раке как органоспецифическом. Что мы говорили? Рак легких, рак молочной железы, рак желудка, рак кишечника и т. д. Но произошли изменения. Теперь мы говорим -Проект генома человека. На самом деле знаете что произошло? На самом деле средний человек состоит из тысячи генов. Примерно 1-2 процента из этих 22 тысяч генов связаны с раком. Тогда медицинский мир сказал, что если мы оцениваем рак в этих 1 %-2%, мы можем по-новому взглянуть на рак .Мы нашли проблему в его генах и дали ему терапевтическую таблетку для этого гена, и рак исчез.

С 2000ых годов ученые говорили, что если мы сможем оценить молекулярные пятна рака, то сможем найти способ уничтожить опухоль. Нас всегда интересовало, откуда вор, ворвавшийся в наш дом. Он из Стамбула, Анкары или Хатая? И мы пытались принять соответствующие меры предосторожности. Кража на основе адреса не определена. Важно, каким способом вор проник в наш дом. Итак, проникает ли он через дымоход или через дверь, меняет ли замок, мы должны его найти. Неважно, из какого органа возник рак. Потому что независимо от того, из какого органа он происходит, нас должны волновать гены. Поэтому давайте выясним, какие пути использует рак на молекулярном уровне. Для этого требуется геномное картирование.

До 2010-х мы не могли сделать этот тест. Больше всего в проект персонализированного лечения рака вложил бывший президент США Обама. Если мы найдем молекулярный дефект, мы победим. В одном из своих выступлений Обама говорил: «Раньше мы не знали как определить группы крови. Мы брали кровь у одного человека и переливали другому, это не срабатывало. Когда мы узнали о группах крови, вот тогда мы перелили соответствующую группу крови соответствующему пациенту. Если мы разработаем технологию, которая так же проста, как определение группы крови при раке и определим молекулярную структуру рака, тогда мы добьемся успеха. Например, все лекарства разработанные для лечения рака в последние 10 лет являются таргетными препаратами не химиотерапевтическими. Потому что теперь мы знаем, что только с химиотерапией мы далеко не уйдем. Например, каждый больной раком толстой кишки получает одинаковое лечение. Но это неправильно. Если гены у людей разные , то и методы лечения должны быть разные, персонализированные. Когда мы применяем химиотерапию, некоторые пациенты реагируют меньше, некоторые пациенты реагируют больше или она вообще не работает».

ПРИМЕР АНДЖЕЛИН ДЖОЛИ

 А вы знаете, почему Анджелине Джоли удалили грудь, чтобы избежать рака молочной железы? Потому что некоторые гены в ее теле имели склонность к раку. В нашем организме есть гены BRCA, которые обеспечивают восстановление ДНК. Бог-Творец создал такую систему. Наша ДНК восстанавливается тремя механизмами. Первичные репаративные гены BRCA. Это делается с помощью самых совершенных восстановительных систем BRCA. Система из 15 генов. Если есть проблема в нашей системе BRCA, когда вы сталкиваетесь с малейшим канцерогеном, скорость заболевания раком увеличивается из-за гормональных изменений. Когда Анджелине Джоли удалили грудь, все думали, что у нее не будет рака молочной железы. Нет это не так. Проблема в генах. Это не означает, что она не заболеет никаким другим видом рака.

Я определяю конкретную стратегию для каждого из моих пациентов. То, что мы едим, что мы пьем, алкоголь, сигареты, стресс очень эффективно увеличивают или уменьшают нашу восприимчивость к раку.

МЫ ОЦЕНИВАЕМ НАШЕГО ПАЦИЕНТА НА  УРОВНЕ ГЕНОМА И НАЗНАЧАЕМ ЛЕЧЕНИЕ.

Каждая опухоль имеет свою карту мутаций. Мы смотрим на гены, которые нарушены в опухоли. Мы не создаем генную карту для всех наших пациентов. Это дорогостоящая процедура и применение ее зависит от стадии рака. Важно то, на каком этапе мы должны это сделать. Мое предложение: Если пациент находится на ранней стадии, то ему предстоит операция, если у этого пациента стадия 3 или стадия 4, то мы должны использовать карту генов. Большинство лекарств от рака, одобренных FDI в последние годы, основаны на генной терапии. Если у вас есть дефект этого гена, вы принимаете это лекарство и используете его непосредственно для лечения этого гена. В прошлом для каждого типа рака существовали отдельные препараты. В настоящее время существуют лекарства для генов, вызывающих рак.

ИММУНОТЕРАПИЯ

К ЛЮДЯМ С ОДИНАКОВЫМ ТИПОМ РАКА НЕ МОЖЕТ ПРИМЕНЯТЬСЯ ОДИНАКОВОЕ ЛЕЧЕНИЕ, ЛЮДЯМ С ПОДОБНЫМИ ГЕНОМНЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ МОЖЕТ ПРИМЕНЯТЬСЯ ОДИНАКОВОЕ ЛЕЧЕНИЕ.

Не каждый пациент получает иммунотерапию. Потому что нам нужно понять, как рак ускользает от иммунной системы и сколько на нем чужеродного белка. Это означает, что клетки иммунной системы идут и находят опухоль. Другими словами, не может быть органоспецифической иммунотерапии. Как работает иммунная система? Иммунная система в основном идет к клетке, она понимает, из самой клетки она или нет. Для этого есть контрольно-пропускные пункты. Если клетка принадлежит нашему телу, то она его не касается. Она ведет войну против чужеродных клеток. Например, опухоли с высокой мутационной нагрузкой являются одними из наиболее важных кандидатов на иммунотерапию. Генетическое тестирование необходимо нам для измерения мутационной нагрузки. Если есть сбой в системах репарации ДНК, то вероятность мутации опухоли высока. Другими словами, высока вероятность образования нового белка. При иммунотерапевтическом лечении не имеет значения, какой это рак, важно геномное поведение опухоли. Люди с одним и тем же типом рака не могут использовать одно и то же лечение, а вот пациенты с похожими геномными нарушениями могут.

ВИТАМИН С

Как мы используем витамин С в терапии рака и иммунной системы?

Это не тот витамин С, который мы знаем, это высокие дозы витамина С, мы называем его фармакологической аскорбиновой кислотой. Мы вводим высокую дозу внутривенно. Он селективен и убивает только опухоль. Он совершенно не вредит нормальным клеткам. При совместном применении с иммунотерапией его эффект возрастает в геометрической прогрессии. Мы сочетаем древние методы с самым современным лечением. Мы не сбрасываем со счетов древние методы, такие как витамин С, куркума, гипертермия, иглоукалывание. В 2008 году состоялась встреча Всемирной организации здравоохранения. На встрече говорилось, О ученые, о государства, о люди мира, вы будете уважать, поддерживать и интегрировать традиционные методы лечения , прошедшие через фильтр человеческой истории, и интегрировать в свои системы здравоохранения. ВОЗ обратилась к врачам и сказала, что ваша задача — объяснить механизм действия этих методов и показать, как их можно использовать вместе с другими методами лечения для здоровья человека. И это называется интегративной медициной. Медицина, сочетающая в себе современное и традиционное. Правительство и гражданское общество также обратились к их совету и заявили, что ваша задача — поддержать их. Фармацевтические компании их не поддерживают. Интегративная медицина является отраслью науки во всем мире, за исключением Турции. Мы должны абсолютно уважать традиционную медицину. Добавление высоких доз витамина С к лечению повышает эффективность как иммунотерапии, лучевой терапии, так и химиотерапии.

Источник: https://www.sabah.com.tr/saglik/2021/04/27/akcigerdeki-tumoru-zerdecal-ile-bitirdim

 

Связаться с нами